特発性肺線維症とは

特発性肺線維症（IPF）は、原因不明の肺の病気です。肺の奥にある小さな袋（肺胞）の壁が炎症を起こして固くなることで、酸素を血液中にうまく取り込むことができなくなります。このような病気は間質性肺炎と呼ばれ、その中でも原因が特定できないものを特発性肺線維症といいます。

 

どうしてこの病気になるのですか？　

原因はまだはっきりしていませんが、遺伝や環境の影響が関与していると考えられています。肺胞が壊れたり修復されたりする過程で異常が生じることが、この病気の主なメカニズムとされています。

 

どんな症状がでますか？

乾いた咳や、息切れが主な症状です。

 

どうやって診断するの？

専門医が問診といくつかの検査を通じて診断します。以下の検査が行われます。

• レントゲン
• CTスキャン
• 呼吸機能検査
• 血液検査

 

治療法はありますか？

• 抗線維化薬

肺が硬くなって呼吸がしにくくなるのを遅らせる薬です。今の症状をすぐに改善するわけではありませんが、病気の進行を遅らせます。

• 呼吸リハビリテーション

息切れを和らげ、運動能力と生活の質を向上させます。

• 在宅酸素療法

酸素ボンベや酸素濃縮器を使って、自宅や外出先で酸素を吸入します。息切れの改善と運動能力の向上が期待できます。

 

息切れや咳が続く場合は、早めに専門医の診断と治療を受けましょう。

参考資料
1.「特発性肺線維症の治療ガイドライン」作成委員会. 特発性肺線維症の治療ガイドライン2023（改訂第2版）2023.
2.厚生労働省のホームページ: https://www.nanbyou.or.jp/entry/156